lunedì, Giugno 27, 2022

Patient safety, Dispositivi Medici e Risonanza Magnetica: Istituzioni, Enti, Società Scientifiche e Industria a confronto nel corso della 14° edizione del Forum Risk Management nella tavola Rotonda organizzata in collaborazione con AIFM

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La recente emanazione da parte del Ministero della Salute degli Standard di sicurezza per le apparecchiature di Risonanza Magnetica (DM 10/08/2018) regola, per la prima volta in Italia dopo un vuoto normativo di oltre 27 anni, il complesso tema della sicurezza del paziente portatore di dispositivi medici impiantabili candidato a effettuare esami di Risonanza Magnetica.

Nell’ambito dei lavori della 14° edizione del Forum Risk Management che si terrà a Firenze dal 26 al 29 novembre l’Associazione Italia di Fisica Medica ha organizzato una Tavola Rotonda il giorno 26 novembre dalle ore 14:30 alle ore 16:30 con il duplice obiettivo di mettere a confronto i diversi modelli organizzativi adottati dalle strutture del Servizio Sanitario Nazionale finalizzati ad un accesso più sicuro dei pazienti alle prestazioni diagnostiche di risonanza magnetica nel quadro più generale della patient safety e della qualità e sicurezza delle cure e di fare chiarezza sui ruoli e responsabilità dei professionisti sanitari coinvolti nelle diverse fasi del percorso diagnostico.

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